셀리드는 자사의 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 백신 항원 플랫폼 기술이 베트남에서 특허 등록 결정됐다고 9일 밝혔다.

해당 항원 특허는 미국, 유럽, 중국, 인도, 브라질, 싱가포르, 태국, 인도네시아 등 주요 국가에 출원돼 현재 심사가 진행 중이다. 앞서 2024년 4월 러시아에서 특허 등록을 완료했으며 이후 일본과 국내에서도 특허 등록을 마쳤다.

코로나19 바이러스의 스파이크 단백질에는 구조적으로 ‘퓨린 절단 부위(Furin-cleavage site)’가 포함돼 있다. 백신 투여 후 체내에서 스파이크 단백질이 생성될 경우 해당 부위가 체내 효소에 의해 절단될 가능성이 높아지고, 이로 인해 단백질의 체내 유효 기간이 짧아질 수 있다. 셀리드는 이번 백신 항원 특허 기술을 통해 스파이크 단백질의 안정성을 높이고 면역원성을 증진하는 데 성공했다고 설명했다.

베트남은 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 시험이 진행된 국가다. 회사 측은 이번 특허 등록 결정이 베트남을 비롯한 국내외에서 기술력을 공식적으로 인정받은 성과이며, 향후 특허 분쟁 가능성을 줄이고 해외 기술 의존도를 낮추는 계기가 될 것으로 기대하고 있다. 셀리드는 지난 2월 신규 코로나19 변이인 LP.8.1에 대응하는 백신의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청한 바 있다.

셀리드는 자체 개발한 항원 플랫폼 기술과 독자적인 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술을 결합해 순수 국산 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’를 개발 중이다. 또한 BVAC 파이프라인에 적용된 NK 세포 백신 특허(자연살해 T세포의 리간드와 암 항원을 적재한 자연살해세포를 포함하는 백신)와 PBMC 백신 특허(자연살해 T세포의 리간드와 항원을 적재한 말초혈액단핵세포를 포함하는 백신)도 국내외 주요 국가에 출원해 등록 절차를 진행하고 있다.

강창율 셀리드 대표는 “항원 플랫폼 특허가 국내외 각국에 등록되고 있어 회사의 기술력이 공식적으로 인정받고 있다”며, “셀리드가 연구개발하는 백신의 원천기술을 확보함으로써 향후 백신 개발은 물론 기술수출 가능성도 보여주는 의미가 있다”고 말했다.

[경제엔미디어=박민지 기자]